1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在枣庄刚刚完成实体瘤主要治疗，希望评估后续风险的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
- 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段，追踪体内微小残留情况。
- 有家族史，希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
- 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求，寻求更全面评估。
- 希望与枣庄的医疗团队协作，制定个性化长期管理方案的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织，这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，对近2万个基因进行一次全面扫描（即‘1次肿瘤全外显子测序’），重点排查与用药（如靶向药、免疫药、化疗药）、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时，它还会检测一些特殊的‘标签’，比如PD-L1、TMB和MSI，这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后，接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征，定制专属的检测方案，通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段，从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况，帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里，为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是，检测结果提供重要的分子信息，但任何单一检测都有其适用范围，最终决策需结合全面的身体状况评估。
检测过程麻烦吗？
整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本（如手术或活检后留存的组织切片或蜡块），若您手边没有，可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单，仅需每次抽取约10毫升的血液（与常规体检抽血量相近），无需空腹，在枣庄的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速，由专业人员进行，仅轻微刺痛感，几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引，无论是样本递送还是报告获取，都力求让您感到省心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的下一代测序技术，特别是定制化ctDNA检测部分，运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度，技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行，确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样，其准确性受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号，这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索，建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性，可以一定程度上增强信心，但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读，由专业人员提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不涉及医保报销，总费用为32000元。
- 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本（蜡块或切片），并确保可获取。
- 后续6次血液监测有推荐的时间间隔，请尽量按计划完成以保障监测连续性。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食作息即可，避免过度劳累。
- 收到报告后，建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
- 请保留好所有的检测报告，它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
- 对报告有任何疑问，请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
用户评价 (11条，均分4.6)
作为患者，我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告，全程只和我本人及我指定的医生沟通，连我家人来问，客服都要求我本人授权才透露，边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则，确保医疗信息仅向您指定的对象开放，这是对您隐私权的基本尊重，我们会始终坚持。
我是乳腺癌术后，医生建议定期监测。这次做了1+6，最满意的是报告解读服务。解读专家会根据我历次的检测结果做动态对比，告诉我肿瘤突变负荷的变化趋势，这比单看一次结果有意义多了。感觉是真的在为我个人的长期康复做管理。
机构回复
动态监测是MRD的核心价值之一。我们很高兴能通过历次数据的对比分析，为您描绘出更清晰的疾病变化轨迹，这有助于实现更精准的个体化管理。我们会一如既往地陪伴您的康复之路。
我是因为甲状腺结节有恶性风险来做检测的。顾问小姐姐特别温柔，知道我焦虑，不仅讲检测，还分享了一些舒缓情绪的小方法。采样指导视频做得很清晰，自己在家操作也没问题。这种人性化的服务细节真的很加分。
机构回复
陪伴您度过焦虑期，并提供力所能及的情绪支持，是我们应该做的。很高兴这些细节能给您带来好的体验。请保持良好心态，定期随访观察。
检测本身很好，但价格确实不便宜，医保又不能报，全部自费压力不小。希望以后能有更多分期付款或者和一些保险合作的项目，让经济条件一般的家庭也能更轻松地用上。服务流程是没得挑的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直积极与各方探讨，希望推动将更多精准检测项目纳入普惠型健康保障体系。目前我们已提供部分金融分期方案，详情可咨询客服。感谢您的直言。
服务流程完善，从咨询到跟进都很专业。唯一的小遗憾是，电子报告非常详细，但对我来说有些内容太专业了，虽然有一对一解读，但如果能附带一个更简化、通俗的结论摘要页，给家人看可能就更方便了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议！您提到的“通俗版摘要”的想法非常好，能帮助家庭成员更好地理解与支持。我们已将此需求反馈给产品团队，会在后续报告优化中重点考虑。
客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题，一线客服当时没完全答上，但她详细记录下来，说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件，解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。
机构回复
感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题，我们建立了高效的内部协同机制，确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步，再次感谢！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了，虽然有一对一解读，但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔，全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队，评估在保持专业性的同时，如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
术后复查用。整个过程中，除了必要医疗信息，他们从不打听我的职业、单位这些无关的事情。连快递回执单上都只写‘检测样本’，很注意保护客户隐私，没有过度收集信息。
机构回复
谢谢您的评价。我们遵循最小必要原则收集信息，只采集与检测直接相关的医学内容，避免无关信息留存，从源头降低隐私风险。您的感受是对我们工作的最佳肯定。
妈妈肠癌术后，我给她买了这个检测。对比了市面上好几家，看中它家检测的基因数量合适，不是盲目贪多。结果出来是阴性，全家松了口气。关键是他们报告上的‘检测灵敏度’写得很明白，让我能信服这个阴性结果不是技术不行没测出来。
机构回复
非常感谢您的细致比较和选择！我们坚持‘精准适用’原则，在确保超灵敏度的同时避免信息过载。清晰的灵敏度标示是我们的承诺，让结果更值得信赖。
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