HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史,希望了解自身风险。
- 有枣庄多代、多位亲属患癌的家族史,感到担忧。
- 年轻时就诊断出肿瘤,希望探寻是否与遗传因素相关。
- 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
- 关注健康管理,想主动了解自身携带的潜在风险信息。
- 希望通过了解遗传风险,为家人提供更有针对性的健康建议。
这个检测能查出什么?
您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤风险相关的139个关键‘段落’。它主要关注两大类信息:一是与‘同源重组修复’(HRR)通路相关的基因,这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制,如果它功能不足,细胞可能更容易累积错误;二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因,例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。
通过检测,可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化,这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理方案的一个参考。请您理解,这不代表一定会发生疾病,而是提示了一种可能性。同时,检测也有其局限,它只覆盖已知的、被研究得比较透彻的基因和位点,并非检查所有的基因,也不能预测所有类型的疾病风险。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单便捷。采样通常只需抽取一小管静脉血,就像常规抽血检查一样,不需要空腹。整个过程只有抽血时轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在枣庄,您可以前往合作的采样点完成。如果不便前往,我们也支持邮寄采样服务,我们会将采样套装寄给您,您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
我们采用主流的二代测序技术进行检测,针对这些特定基因和位点的检测准确性很高,实验室也有严格的质量控制流程。您的样本和信息安全会得到保护。检测结果是基于当前科学认知对您基因信息的解读,是一份重要的参考资料。如果报告中提示发现相关变化,我们建议您可以带着报告,与您的健康顾问或专业人士进行更深入的沟通。有时,根据家族史和个人情况,顾问可能会建议进行其他相关的健康评估,以获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用是7040元,不支持医保报销。
- 检测前请充分阅读知情同意书,了解检测的获益与局限。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 若选择邮寄,请按照指引尽快寄出样本,并注意避光防高温。
- 报告出具后,建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
- 检测结果是个人信息,请妥善保管,仅与您信任的人分享。
- 阳性结果不代表必然患病,阴性结果也不代表绝对无风险。
- 基因信息是终身的,可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。
用户评价 (11条,均分4.7)
我妈妈是乳腺癌术后,我担心遗传,就自己来做了。客服响应超快,半夜提问居然也有人回。报告等了大概两周,比预期快一点。解读的时候,医生没有吓唬人,而是很科学地解释了我的风险等级和预防建议,态度超好。
机构回复
很高兴我们的服务时效和咨询师的专业态度能让您满意!7x24小时客服就是为了及时解决用户的疑问。科学、客观地传递信息,帮助您理性应对风险,是我们的责任。祝您和家人健康!
陪我爸(肝癌家属)来检测。等候区像个高级图书馆,有沙发还有关于基因的科普杂志可以翻看,等待时间不知不觉就过去了。咨询师讲解时用了一个很大的触摸屏演示,基因图谱看得挺清楚,虽然我不全懂,但感觉科技感十足,很靠谱。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们设置互动屏幕和科普读物的初衷,正是希望家属和患者能在放松中了解科学。科技与人文结合,是我们始终坚持的服务理念。
检测前需要填写详细的健康问卷,问题挺多的,但每道题都有‘为什么问这个’的小提示,让我明白填写的意义,而不是机械地填表,这点体验很好。
机构回复
谢谢您留意到这个细节!我们希望用户不是‘被动提供’信息,而是‘参与理解’过程。这些提示有助于收集更准确的信息,从而生成更有价值的报告。
总体来说很方便,手机一键下单,上门采样。报告内容很专业详细,对医生很有用。但价格确实不便宜,如果能针对经济困难的重症患者有一些优惠或分期政策就更好了。
机构回复
衷心感谢您的中肯评价和宝贵建议。我们理解您的感受,目前也在积极探索与公益基金、保险等合作的可能,以期在未来能为更多有需要的用户减轻负担。
检测对于指导我的治疗方案选择确实有帮助。不过报告出来后,等待安排电话解读等了两三天,那几天心情比较焦急。希望能缩短这个等待时间,毕竟大家拿到结果都急着想了解。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的反馈,将优化解读顾问的排班流程,尽力缩短报告出具后的解读等待时间。感谢您的提醒!
我是在知名肿瘤医院隔壁的服务中心做的,价格居然比医院内部合作的同类检测便宜一些。速度很快,一周出报告。结果帮我排除了遗传风险,让我后续治疗可以更专注,不必担心遗传给女儿。这份安心,是多少钱都难买的。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心与便利。我们通过优化运营成本,力求让利于客户,确保高质量检测服务更具可及性。免除后顾之忧,您一定能更全力地战胜疾病!
家里没病史,纯粹是出于健康管理做的检测。拿到报告发现有个低风险突变,开始有点紧张。但解读老师非常清晰地告诉我这个在人群中较常见,只需稍加关注即可,不必过度干预。这种实事求是的态度让我放心。
机构回复
科学、客观地传递结果是我们的原则。不夸大风险,也不忽视提示,帮助您建立正确的健康认知,是我们应该做的。感谢选择。
体检发现肿瘤标志物异常,心里发慌,就做了这个检测。解读老师非常专业,她不仅分析了报告,还结合我的家族史(奶奶胃癌)评估了我的整体风险,并给出了具体的筛查建议,比如肠胃镜多久做一次,感觉很贴心。
机构回复
感谢您的信任。我们的解读旨在提供个体化的风险评估与管理方案,而不仅仅是呈现数据。您能根据建议建立科学的筛查习惯,就是我们最大的期望。
术后复查决定做这个139基因的。线上提交资料时,看到有详细的隐私条款,不是那种一长串直接勾选的,重点部分还加粗解释了,让我有时间仔细看。这种透明的方式让我觉得靠谱,不是藏着掖着。
机构回复
感谢您的细心。我们认为,清晰的知情同意是信任的基础。因此我们尽力让隐私条款变得易懂、透明,确保您是在充分理解的前提下授权,这非常重要。
我是看到网上的科普文章找到这里的。从阅读文章到在线咨询,再到下单,体验很连贯。顾问能准确知道我看了哪篇文章,并在此基础上延伸解答,感觉服务是数字化的、聪明的。
机构回复
感谢您对我们数字化服务闭环的认可。我们正努力通过技术手段,让服务更个性化、更高效,确保您在每一个触点获得连贯且深入的知识与服务支持。
乳腺癌术后两年,一直担心遗传给女儿。下决心做了这个139基因的检测,图个安心。价格比我预想的要贵一点,但想到查得这么全面,还包含了遗传性肿瘤的评估,就觉得这钱花得值。咨询师讲解得很耐心,报告也厚厚一本,心里踏实多了。
机构回复
您的安心是我们最大的追求!对于有家族史的情况,全面筛查尤为重要。报告包含了详细的遗传风险评估和家族成员的健康管理建议,希望能为您和家人的长期健康保驾护航。
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